Disseminação atípica do rabdomiossarcoma: relato de caso

Povill, Jéssica Gonçalves; Martins, Philippe Alcântara Gonçalves; Ramalho, Carolina Fernandes; Gusmão, Ludmila do Valle Vieira; Magalhães, Filipe Cardoso Barbosa de; Nascimento, Marco Antônio da Costa

Repositório Institucional da Produção Científica da Marinha do Brasil (RI-MB)

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.author	Povill, Jéssica Gonçalves	-
dc.contributor.author	Martins, Philippe Alcântara Gonçalves	-
dc.contributor.author	Ramalho, Carolina Fernandes	-
dc.contributor.author	Gusmão, Ludmila do Valle Vieira	-
dc.contributor.author	Magalhães, Filipe Cardoso Barbosa de	-
dc.contributor.author	Nascimento, Marco Antônio da Costa	-
dc.date.accessioned	2024-10-28T13:50:20Z	-
dc.date.available	2024-10-28T13:50:20Z	-
dc.date.issued	2022	-
dc.identifier.uri	https://www.repositorio.mar.mil.br/handle/ripcmb/847166	-
dc.description	O rabdomiossarcoma (RMS) é um tumor agressivo, que se desenvolve a partir de células mesenquimais primitivas ligadas à embriogênese do músculo estriado esquelético. É mais prevalente na infância e infrequente em adultos. A apresentação clínica varia de acordo com a localização do tumor. A ressonância magnética (RM) é o método de escolha para avaliar tumores de partes moles, tanto para seu estadiamento locorregional quanto acompanhamento da resposta terapêutica.Na RM apresentam-se com intensidade de sinal intermediária em T1 e intermediário a alto em T2, podendo ter aspecto lobulado e raramente císticos ,além disso a caracterização da presença e padrão de realce pelo contraste são importantes.Relatamos um caso de uma paciente feminina, 29 anos, com diagnóstico de rabdomiossarcoma do tipo alveolar, com resposta ruim ao tratamento quimioterápico e disseminação a distância com metástases para múltiplos órgãos, inclusive metástases atípicas para o parênquima mamário.	pt_BR
dc.description.abstract	Rhabdomyosarcoma (RMS) is an aggressive tumor that develops from primitive mesenchymal cells linked to embryogenesis of skeletal striated muscle. It is most prevalent in childhood and infrequent in adults. The clinical presentation varies depending on the location of the tumor. Magnetic resonance imaging (MRI) is the method of choice for evaluating soft tissue tumors, both for loco-regional staging and for monitoring the therapeutic response.MRI shows intermediate signal intensity on T1-weighted, and intermediate to high signal intensity on T2-weighted images, and may have a lobulated and rarely cystic appearance; furthermore, the characterization of the presence and contrast enhancement pattern are important. We report a case of a 29-year-old female patient diagnosed with alveolar-type rhabdomyosarcoma, with poor response to chemotherapy treatment and distant dissemination with metastases to multiple organs, including atypical metastases to the breast parenchyma.	pt_BR
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.publisher	Studies in Health Sciences	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.subject	Rabdomiossarcoma de seio da face	pt_BR
dc.subject	Metástase atípica	pt_BR
dc.subject	Ressonância magnética	pt_BR
dc.title	Disseminação atípica do rabdomiossarcoma: relato de caso	pt_BR
dc.title.alternative	Atypical spread of rhabdomyosarcoma: case report	pt_BR
dc.type	article	pt_BR
dc.subject.dgpm	Medicina	pt_BR
Aparece nas coleções:	Saúde: Coleção de Artigos

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